클라리언트는 세계 최초로 긴 사슬의 논코딩(noncoding, nc) RNA nc886과 피부노화의 상관관계를 실증하고 해조로부터 추출해낸 새로운 유효성분 Epseama^TM이 긴 사슬 논코딩 RNA nc886의 발현을 촉진하고 피부노화의 진행을 늦춘다는 것을 규명했다.

그림1 서로 다른 연령의 인체 피부 외식편에서의 n866의 발현량

19세, 40세, 43세, 63세, 74세의 인체 피부 외식 편(explants)을 이용해 in situ 하이브리다이제이션(hybridization) 방법으로 nc886의 발현량을 관찰했다. 그 결과 나이 증가에 따라 nc886의 발현량이 감소하는 것을 발견했다(그림1). Epseama^TM은 한국 유래의 해조류에서 추출한 다시마추출물이다.

UV조사(20mJ/cm²) 유/무 조건하에서 Epseama^TM 1%를 인체 케라티노사이트(in vitro)로 처리하고 nc886의 발현량을 측정했다. Epseama^TM는 기본 조건 하에서만 아니라 UV조사 조건하에서도 nc886의 합성을 증가시키고 안티에이징으로서 효과적으로 그 역할을 하고 있다(그림2). 인체 피부 외식편(63세의 피부)을 이용한 ex vivo실험에서도 3%의 Epseama^TM으로 처리한 것이 플라세보와 비교해 현저하게 nc886 의 증가를 확인할 수 있었다(그림3).

63세 여성의 인체 노화 피부 외식편을 Epseama^TM 3%로 처리하고 면역 표식을 하여 평가했다. 그 결과 콜라겐 섬유를 분해하는 콜라게나아제 MMP-9이 25% 감소했고(그림4) 플라세보에 비해서 Epseama^TM 3%로 처리한 검체에서 콜라겐 Ⅳ형이 39%, 콜라겐 Ⅶ형이 132%, 콜라겐 XⅦ형이 209%, 라미닌5가 395% 증가했다.

3D 피부 모델을 UVA+UVB에 노출시키고 단백질 복합체인 인플라마솜을 활성화시켰다. 염증성 노화에 대한 Epseama^TM 의 효과를 평가하기 위해 UV노출 전후에 Epseama^TM 2%로 처리했다. 그 결과 Epseama^TM는 UV조사 후의 표피형태의 변질을 방지하고(그림5) 광노화의 요인인 카스파아제1의 성숙을 억제하는 것이 판명됐다.