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CJK 2021년 8월호 [특집] 주름 연구와 주름 개선 소재의 개발 4

세포외 ATP 억제를 통한 피부 얇아짐 억제에 의한 페퍼민트잎 추출물의 주름개선 효과

# 세포외 ATP 억제를 통한 피부 얇아짐 억제에 의한 페퍼민트잎 추출물의 주름개선 효과

 

주름의 형성은 진피의 세포외기질 분해 진행에 의해 특징지어지는 전형적인 노화 현상이다. 일반적으로 주름이 생기는 원인으로는 자연 노화, 건조, 자외선 등이 있다1)2). 자연 노화와 광노화는 진피의 콜라겐 섬유와 탄성섬유의 변형을 따르기 때문에 주름도 이러한 섬유의 경화, 감소에 의해 발생하는 것으로 생각되고 있다2)3).

 

진피의 세포외기질 성분의 분해는 매트릭스 메탈로프로테아제(Matrix metalloproteinase, MMPS) 특히 MMP-1의 단백질 분해작용에 의해 발생하는 것으로 알려져 있다. MMPs는 케라티노사이트에서 방출되는 세포노화 관련 분비 현상 이른바 senescenceassociated secretory phenotypes(SASP) 인자에 의해서 증가하는 것으로 보고되고 있다4).

 

그림1 NHEK에서 NB와 AD의 eATP양의 비교와 스프링민트의 효과각 데이터는 평균값±오차를 나타낸다.

 

 

또 노화에 의한 진피의 얇아짐도 진피 내의 콜라겐 섬유의 분해 촉진을 특징으로 SASP 인자의 생성 항진이 진피의 얇아짐 진행에 관여하고 있다고 생각되고 있다5)6). 자연 노화에 의한 진피의 얇아짐이 주름의 형성에 관여하고 있음에도 불구하고 그 상세한 메커니즘은 아직 해명되고 있지 않다.

 

한편, 세포 내의 아데노신 5‘-3인산(ATP)은 세포의 에너지원으로서 사용되는 것으로 알려져 있다7)8). 또 UVB 등의 환경 스트레스 인자에 의해 세포 밖으로 ATP가 방출되는 것으로 보고되어 있으며9) 이 세포 외 ATP(eATP)는 정상 인체 표피 각화세포(NHEK)의 SASP를 유도하는 주요 인자의 하나로서 작용하고 있다10)11). eATP는 NHEK 막 위에 존재하는 다양한 P2 수용체를 활성화해 SASP를 생성하는 ‘Danger signal’로서 알려져 있으며11) 우리는 표피의 eATP와 진피의 세포외기질 분해에 관계가 있다고 생각했다.

 

따라서 본 연구에서는 표피와 진피의 크로스 토크에 주목해 eATP양의 증가와 자연 노화에 볼 수 있는 진피 얇아짐의 메커니즘에 대해 검증했다. 위의 메커니즘에 작용하는 원료로서 스프링민트(페퍼민트잎추출물)를 개발하고 주름의 개선 효과를 함께 보고한다.

 

 

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